Plan Szkolenia

Wprowadzenie

  • Przegląd sekwencjonowania genetycznego
  • Zrozumienie sekwencjonowania i testów genetycznych

Sekwencjonowanie genetyczne

  • Różne podejścia do sekwencjonowania genetycznego
  • Zrozumienie reakcji łańcuchowej polimerazy
  • Sekwencjonowanie przez syntezę
  • Sekwencjonowanie metodą Sangera
  • Identyfikacja, klasyfikacja i raportowanie wariantów

Kliniczne testy genetyczne

  • Rodzaje testów genetycznych
  • Tradycyjna cytogenetyka
  • [Chemiczne testy genetyczne
  • Diagnostyczne testy genetyczne
  • Diagnostyka mikromacierzy
  • Rozrodcze testy genetyczne

Testy i analizy genetyczne

  • Badanie metylacji DNA
  • Praca z wariantami niekodującymi
  • Poprawa klasyfikacji wariantów
  • Zrozumienie złożonych wariantów cech
  • Określanie ryzyka związanego ze złożonymi cechami
  • Sekwencjonowanie z długim odczytem i sekwencjonowanie pojedynczych komórek
  • Postęp w opiece zdrowotnej dostosowany do pacjenta

Podsumowanie i kolejne kroki

Wymagania

  • Podstawowa wiedza z zakresu Biologii, chemii i fizyki
  • Zrozumienie podstaw genetyki

Uczestnicy

  • Pracownik służby zdrowia
  • Pracownik służby zdrowia
 21 godzin

Liczba uczestników


cena netto za uczestnika

Opinie uczestników (2)

Propozycje terminów

Powiązane Kategorie